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關(guān)于發(fā)布腦利鈉肽/氨基末端腦利鈉肽前體檢測(cè)試劑等4項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2019年 第11號(hào))

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點(diǎn)擊次數(shù):1650 更新時(shí)間:2019年03月14日10:45:09 打印此頁(yè) 關(guān)閉
為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《腦利鈉肽/氨基末端腦利鈉肽前體檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《總甲狀腺素檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《孕酮檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《降鈣素原檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
  
  特此通告。
  
  附件:1.腦利鈉肽/氨基末端腦利鈉肽前體檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
     2.總甲狀腺素檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
     3.孕酮檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
     4.降鈣素原檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則


國(guó)家藥監(jiān)局
2019年3月5日

上一條:降鈣素原檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 下一條:免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑同品種比對(duì)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)
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