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體外診斷試劑在組成成分、生產(chǎn)工藝和預(yù)期用途無變化的情況下,申請增加適用機(jī)型,如在新增機(jī)型上試劑和樣本加樣量均無變化或雖有變化,但最終反應(yīng)體系中試劑、樣本加樣量比例不變時,一般無需提交相關(guān)的臨床評價資料;如在新增機(jī)型上最終反應(yīng)體系的試劑、樣本的加樣量比例發(fā)生變化,則變更注冊時應(yīng)針對此項(xiàng)變化內(nèi)容同時提交相應(yīng)的臨床評價資料。